ឧបករណ៍ចម្រាញ់ ឬបន្សុទ្ធអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក
Nយូឃ្លីក Aស៊ីដ Eការស្រង់ចេញ Or ការបន្សុត Kitឬរក្សាទុកនៅ -20 ℃។ គំរូគួរតែត្រូវបានដឹកជញ្ជូនដោយប្រើ 0 ℃ curling ។
Introduction
កញ្ចប់ទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីក ឬការបន្សុត (វិធីសាស្ត្រអងា្កំម៉ាញេទិក) ត្រូវបានរចនាឡើងសម្រាប់ការបន្សុតដោយស្វ័យប្រវត្តិនៃ RNA និង DNA ពីសារធាតុរាវក្នុងរាងកាយ (ដូចជា swabs ប្លាស្មា សេរ៉ូម) ដោយប្រើឧបករណ៍ទាញយកអាស៊ីត nucleic ដោយស្វ័យប្រវត្តិ។ បច្ចេកវិទ្យា Magnetic-particle ផ្តល់នូវ DNA/RNA ដែលមានគុណភាពខ្ពស់ ដែលស័ក្តិសមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់ដោយផ្ទាល់នៅក្នុងកម្មវិធីខាងក្រោមដូចជា amplification ឬប្រតិកម្មអង់ស៊ីមផ្សេងទៀត។
Application Range
ឈាមទាំងមូល ប្លាស្មា សេរ៉ូម និងសំណាកជាលិកាផ្សេងទៀតត្រូវបាន lysed និងរំលាយដោយផ្ទាល់។ អាស៊ីត nucleic ដែលត្រូវបានបញ្ចេញត្រូវបានស្រូបយកដោយជ្រើសរើសដោយអង្កាំម៉ាញេទិចណាណូម៉ែត្រទំនើប។ បន្ទាប់មក ប្រូតេអ៊ីន អ៊ីយ៉ុងអំបិលអសរីរាង្គ និងសារធាតុមិនបរិសុទ្ធសរីរាង្គត្រូវបានដកចេញដោយដំណោះស្រាយលាងសម្អាត។ ជាចុងក្រោយ អាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកត្រូវបានច្រានចេញដោយសារធាតុ eluent ដើម្បីទទួលបានដំណោះស្រាយអាស៊ីត nucleic សុទ្ធ។
Kit Contents
ឆ្មា។ ទេ | YXN-VIRAL01-32A-BR | សមាសធាតុ | ||
-50 អា | - 100 អា | |||
ទំហំ | ៣២ តេស | 50 តេស្ត | 100 តេស្ត | |
Lysis Buffer | 96 wellPre-pack ed ចាន 2 ដុំ | 25ml | 50ml | Surfactant និង Tris |
លាង Buffer I | ★ 15ml | ★ 30ml | ដំណោះស្រាយអំបិលខ្ពស់។ | |
លាង Buffer Il | ★6ml*2 | ★12ml*2 | ដំណោះស្រាយអំបិលទាប | |
Elution Buffer | 10ml | 20ml | ដំណោះស្រាយអំបិលទាប | |
សារធាតុ MagaBio | 1.0ml | 2.0ml | ភាគល្អិតម៉ាញេទិក | |
សៀវភៅណែនាំ(=YXN-VIRAL01-32A-BR) | 1 | 1 | 1 | |
Nចំណាំ៖សម្រាប់YXN-VIRAL01-32A-BR-50A,បន្ថែម 15mL Absolute ethanol ទៅ ★15mL Wash Buffer I មុនពេលប្រើ។ បន្ថែម 24mL Absolute ethanol ទៅ ★6mL Wash buffer Il មុនពេលប្រើប្រាស់។ | ||||
សម្រាប់YXN-VIRAL01-32A-BR-100Aបន្ថែម 30mL Absolute ethanol ទៅ ★30mL Wash Buffer I មុនពេលប្រើ។ បន្ថែម 48mL Absolute ethanol ទៅ ★12mL លាងសម្អាត Buffer Il មុនពេលប្រើប្រាស់។ 【សារធាតុដែលត្រូវបានរៀបចំដោយអ្នកប្រើប្រាស់】 សូមរៀបចំអេតាណុលដាច់ខាត (កម្រិតវិភាគ) ដោយខ្លួនឯង។ |
Storage Condវា។ons
នៅពេលមកដល់ឧបករណ៍ សមាសធាតុនៃកញ្ចប់អាចត្រូវបានរក្សាទុកនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ (15 − 25 អង្សាសេ) ។ សារធាតុប្រតិកម្មមានស្ថេរភាពរហូតដល់មួយឆ្នាំគិតចាប់ពីថ្ងៃផលិត។
Sample Requirements
1. គំរូដែលអាចអនុវត្តបាន៖ Swabs, ប្លាស្មា, សេរ៉ូម និងឈាមទាំងមូល។ល។
2. ការផ្ទុកគំរូ និងការដឹកជញ្ជូន: គំរូគួរតែត្រូវបានធ្វើតេស្តភ្លាមៗ
Materials និង Devices Required but Not Pរ៉ូវided
1. ស្រោមដៃដែលគ្មានម្សៅដែលអាចចោលបាន។
2. ធុង Biohazard
3. ខ្មៅដៃឬក្នុងមួយ
Proស៊ីឌូre
ខាងក្រោមនេះប្រើជាគំរូ ឡេលាបបំបាត់ស្នាមឆ្នូត ជាឧទាហរណ៍ដើម្បីពន្យល់យ៉ាងខ្លីអំពីជំហានប្រតិបត្តិការនៃសារធាតុចម្រាញ់ចេញពីឧបករណ៍ទាញយកអាស៊ីតនុយក្លេអ៊ីកជីវសាស្រ្តBioer NPA-32 ភីឬSMART 32. សម្រាប់ប្រភេទគំរូផ្សេងទៀត សូមមើលសៀវភៅណែនាំអ្នកប្រើប្រាស់។ វាក៏អាចត្រូវបានដំណើរការដោយអតិថិជនយោងទៅតាមការទទួលបានពិសោធន៍៖
1. សារធាតុប្រតិកម្ម ការរៀបចំ
ក. សម្រាប់YXN-VB03-32A-50A និង YXN-VB03-32A-100A
បន្ថែម 500uL Lysis Buffer ទៅជួរទី 1 និងទី 7 នៃចាន 2.2mL 96-deep-well plate, 500uL Wash Buffer I ទៅជួរទី 2 និង 8, 500uL Wash Buffer II ទៅជួរទី 3, 4 និង 9,10; 70uL Elution Buffer ទៅជួរឈរទី 5 និងទី 11 ទឹកសុទ្ធ 180uL និង 20uL MagaBio Reagent ទៅជួរទី 6 និង 12 (អង្កាំម៉ាញេទិកគួរតែត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាយ៉ាងហ្មត់ចត់មុនពេលប្រើ)
ខ. សម្រាប់YXN-VB03-32A
ដាក់សារធាតុ 96 ដែលត្រូវបានខ្ចប់យ៉ាងល្អនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់។ អ្រងួនចានអណ្តូង 96 ផ្អៀងចុះក្រោមបីដង ហើយហែកថង់ផ្លាស្ទិចចេញ។ ច្រានសារធាតុប្រតិកម្មដែលបានខ្ចប់ទុកជាមុនរយៈពេលពីរបីវិនាទី (ឬអូសដោយដៃពីរបីដង) ដើម្បីជៀសវាងសារធាតុប្រតិកម្មជាប់នឹងជញ្ជាំងបំពង់។ ហែកខ្សែភាពយន្តអាលុយមីញ៉ូមនៃចាន 96 អណ្តូងហើយកំណត់ទិសដៅនៃចាន (អង្កាំម៉ាញេទិកនៅក្នុងជួរឈរ #6 និង #12)
2.គំរូ ការស្រង់ចេញ
1. បន្ថែមគំរូ 300uL ទៅក្នុងជួរឈរអណ្តូង 96 លេខ 1 និង #7 សូមជៀសវាងការចម្លងរោគ។
2. ដាក់ចានអណ្តូងជ្រៅ 96 ទៅឧបករណ៍ ដំឡើងគន្លឹះ 8 បន្ទះនៅលើឧបករណ៍។
3. ដំណើរការកម្មវិធីតាមនីតិវិធីដូចខាងក្រោម,
4. បន្ទាប់ពីការបន្សុតដោយស្វ័យប្រវត្តិត្រូវបានបញ្ចប់ ផ្ទេរ elution Buffer នៅក្នុងជួរឈរ 5 និង 11 ទៅកាន់បំពង់ centrifuge 0.5mL ប្រឆាំងនុយក្លេអ៊ែរស្អាត។ ប្រសិនបើមិនប្រើភ្លាមទេ សូមទុកនៅសីតុណ្ហភាព 20°C។
Performance Characteristics
1. ផលិតផលដែលបានស្រង់ចេញត្រូវបានរកឃើញដោយសារធាតុរាវរក HBV DNA ដែលមានភាពរសើបខ្ពស់ ដើម្បីឈានដល់ភាពប្រែប្រួលនៃ 10 IU/mL ។ ផលិតផលដែលបានស្រង់ចេញត្រូវបានរកឃើញដោយសារធាតុរាវរក HCV RNA ដែលមានប្រតិកម្មខ្ពស់ដើម្បីឈានដល់ភាពប្រែប្រួលនៃ 50 IU/ml ។
2. ជ្រើសរើសសំណាកចំនួន 4 (សេរ៉ូម/ប្លាស្មា សំណាកសំណាករន្ធច្រមុះ គំរូកោសិកាដែលបន្សាបមាត់ស្បូន) សំណាកនីមួយៗត្រូវបានពនឺ 10 ដងជាមួយនឹង 3 ជម្រាល (រួមទាំងសំណាកគំរូដើមសរុបចំនួន 4) ដោយប្រើសារធាតុប្រតិកម្ម និងភ្នាក់ងារធ្វើតេស្តដែលមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីរកមើលខាងក្នុង។ ហ្សែនយោងយោងទៅតាមការណែនាំផលិតផល ហើយតម្លៃ Ct នៃបាច់នីមួយៗមានភាពខុសគ្នាតិចជាង 1។
ស្តp | អញ្ចឹង ទីតាំង | Prអូក្រាម ឈ្មោះ | Waវា។ng Time(min:SS) | Mixing Time(mក្នុង៖SS) | Magnet Time(min:SS) | Aការស្រូបយក | Speed | Vអូលូម តាតាស (μL) | Tអធិរាជ |
1 | 1 | Lyស៊ីស | 0:00 | 2:00 | 0:00 | F | 700 | 80 | |
2 | 6 | Bអេដ | 0:00 | 0:15 | 0:15 | √ | F | 200 | |
3 | 1 | Bind | 0:00 | ៣:០0 | 0:45 | √ | F | 700 | |
4 | 2 | Wផេះ1 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
5 | 3 | Wផេះ ២ | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
6 | 4 | Wផេះ ៣ | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
7 | 5 | Elution | 2:00 | 2:30 | 0:30 | F | 70 | 80 | |
8 | 6 | បោះបង់ | 0:00 | 0:15 | 0:00 | F | 200 |
Safety
1. ហ្សែនAL សុវត្ថិភាព។
ការប្រើប្រាស់ផលិតផលនេះក្នុងលក្ខណៈដែលមិនបានបញ្ជាក់នៅក្នុងឯកសារអ្នកប្រើប្រាស់អាចបណ្តាលឱ្យមានរបួសផ្ទាល់ខ្លួន ឬខូចខាតដល់ឧបករណ៍ ឬឧបករណ៍។ ត្រូវប្រាកដថានរណាម្នាក់ដែលប្រើផលិតផលនេះបានទទួលការណែនាំនៅក្នុងការអនុវត្តសុវត្ថិភាពទូទៅសម្រាប់មន្ទីរពិសោធន៍ និងព័ត៌មានសុវត្ថិភាពដែលមាននៅក្នុងឯកសារនេះ។
1.1 មុនពេលប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ ឬឧបករណ៍ សូមអាន និងស្វែងយល់អំពីព័ត៌មានសុវត្ថិភាពដែលមាននៅក្នុងឯកសារអ្នកប្រើប្រាស់ដែលផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍ ឬឧបករណ៍។
1.2 មុននឹងដោះស្រាយសារធាតុគីមី សូមអាន និងស្វែងយល់អំពីសន្លឹកទិន្នន័យសុវត្ថិភាព (SDS) ដែលអាចអនុវត្តបានទាំងអស់ ហើយប្រើឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួនដែលសមស្រប (ស្រោមដៃ សំលៀកបំពាក់ ការការពារភ្នែក។ល។)។ ដើម្បីទទួលបាន SDSs សូមមើលផ្នែក "ឯកសារ និងការគាំទ្រ" នៅក្នុងឯកសារនេះ។
2. គីមី សុវត្ថិភាព
ការគ្រប់គ្រងគីមីទូទៅ។ ដើម្បីកាត់បន្ថយគ្រោះថ្នាក់ ត្រូវប្រាកដថាបុគ្គលិកមន្ទីរពិសោធន៍បានអាន និងអនុវត្តគោលការណ៍ណែនាំសុវត្ថិភាពទូទៅសម្រាប់ការប្រើប្រាស់សារធាតុគីមី ការស្តុកទុក និងកាកសំណល់ដែលបានផ្តល់ជូនខាងក្រោម ហើយពិគ្រោះជាមួយ SDS ដែលពាក់ព័ន្ធសម្រាប់ការប្រុងប្រយ័ត្ន និងការណែនាំជាក់លាក់៖ អាន និងស្វែងយល់ពីសន្លឹកទិន្នន័យសុវត្ថិភាព (SDS) ដែលផ្តល់ដោយសារធាតុគីមី ក្រុមហ៊ុនផលិតមុនពេលអ្នករក្សាទុក ដោះស្រាយ ឬធ្វើការជាមួយសារធាតុគីមី ឬវត្ថុគ្រោះថ្នាក់ណាមួយ..
2.1 កាត់បន្ថយទំនាក់ទំនងជាមួយសារធាតុគីមី។ ពាក់ឧបករណ៍ការពារផ្ទាល់ខ្លួនដែលសមស្របនៅពេលកាន់សារធាតុគីមី (ឧទាហរណ៍ វ៉ែនតាសុវត្ថិភាព មដ ឬសម្លៀកបំពាក់ការពារ)។
2.2 កាត់បន្ថយការស្រូបសារធាតុគីមី។ កុំទុកធុងគីមីឱ្យបើកចំហ។ ប្រើតែជាមួយខ្យល់ចេញចូលគ្រប់គ្រាន់ (ឧទាហរណ៍ បំពង់ផ្សែង)។
2.3 ពិនិត្យជាប្រចាំសម្រាប់ការលេចធ្លាយសារធាតុគីមី។ ប្រសិនបើមានការលេចធ្លាយ ឬការធ្លាយប្រេងកើតឡើង សូមអនុវត្តតាមនីតិវិធីសម្អាតរបស់អ្នកផលិត ដូចដែលបានណែនាំនៅក្នុង SDS ។
2.4 ដោះស្រាយកាកសំណល់គីមីនៅក្នុងបំពង់ផ្សែង។
2.5 ធានាការប្រើប្រាស់ធុងសំរាមបឋម និងបន្ទាប់បន្សំ។ (កាកសំណល់បឋម
ធុងផ្ទុកកាកសំណល់ភ្លាមៗ។ ធុងបន្ទាប់បន្សំមានកំពប់ ឬលេចធ្លាយចេញពីធុងចម្បង។ កុងតឺន័រទាំងពីរត្រូវតែត្រូវគ្នាជាមួយសម្ភារៈសំណល់ និងបំពេញតាមតម្រូវការរបស់សហព័ន្ធ រដ្ឋ និងមូលដ្ឋានសម្រាប់ការផ្ទុកធុង។)
2.6 បនា្ទាប់ពីបាចធុងកាកសំណល់រួចបិទវាជាមួយមួកដែលបានផ្តល់។
2.7 កំណត់លក្ខណៈ (ដោយការវិភាគប្រសិនបើចាំបាច់) កាកសំណល់ដែលបង្កើតឡើងដោយកម្មវិធីពិសេស សារធាតុ reagents និងស្រទាប់ខាងក្រោមដែលប្រើក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍របស់អ្នក។
2.8 ត្រូវប្រាកដថាកាកសំណល់ត្រូវបានរក្សាទុក ផ្ទេរ ដឹកជញ្ជូន និងបោះចោលស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិក្នុងស្រុក រដ្ឋ/ខេត្ត និង/ឬជាតិទាំងអស់។
2.9 សារធាតុវិទ្យុសកម្ម ឬសារធាតុគ្រោះថ្នាក់ជីវសាស្រ្តអាចតម្រូវឱ្យមានការគ្រប់គ្រងពិសេស ហើយការកំណត់ការចោលអាចត្រូវបានអនុវត្ត។
3.ជីវសាស្រ្ត គ្រោះថ្នាក់ សុវត្ថិភាព
សក្តានុពលជីវៈគ្រោះថ្នាក់។ អាស្រ័យលើសំណាកដែលប្រើនៅលើឧបករណ៍នេះ ផ្ទៃអាចចាត់ទុកថាជាគ្រោះថ្នាក់ជីវសាស្ត្រ។ ប្រើវិធីបន្សាបជាតិពុលដែលសមស្រប នៅពេលធ្វើការជាមួយជីវហាត។
ជីវហាហ្សាដ។ សំណាកជីវសាស្រ្តដូចជាជាលិកា សារធាតុរាវក្នុងខ្លួន ភ្នាក់ងារបង្ករោគ និងឈាមរបស់មនុស្ស និងសត្វដទៃទៀត មានសក្តានុពលក្នុងការចម្លងជំងឺឆ្លង។ អនុវត្តតាមបទប្បញ្ញត្តិក្នុងស្រុក រដ្ឋ/ខេត្ត និង/ឬជាតិដែលអាចអនុវត្តបានទាំងអស់។ ពាក់ឧបករណ៍ការពារសមស្រប ដែលរួមបញ្ចូល ប៉ុន្តែមិនកំណត់ចំពោះ៖ វ៉ែនតាការពារ របាំងមុខ សម្លៀកបំពាក់/អាវក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ និងស្រោមដៃ។ ការងារទាំងអស់គួរតែត្រូវបានធ្វើឡើងនៅក្នុងបរិក្ខារដែលមានបំពាក់យ៉ាងត្រឹមត្រូវ ដោយប្រើឧបករណ៍សុវត្ថិភាពសមស្រប (ឧទាហរណ៍ ឧបករណ៍ផ្ទុករាងកាយ)។ បុគ្គលគួរតែត្រូវបានបណ្តុះបណ្តាលដោយយោងទៅតាមបទប្បញ្ញត្តិដែលអាចអនុវត្តបាន និងតម្រូវការរបស់ក្រុមហ៊ុន/ស្ថាប័ន មុនពេលធ្វើការជាមួយសម្ភារៈដែលអាចឆ្លងមេរោគបាន។
អាន និងអនុវត្តតាមគោលការណ៍ណែនាំដែលអាចអនុវត្តបាន និង/ឬតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិដូចខាងក្រោម៖
នៅសហរដ្ឋអាមេរិក៖ គោលការណ៍ណែនាំរបស់ក្រសួងសុខភាព និងសេវាមនុស្សរបស់សហរដ្ឋអាមេរិកដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុង Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories បានរកឃើញនៅ៖ www.cdc.gov/biosafety ។
ស្តង់ដារសុវត្ថិភាពការងារ និងសុខភាព ភ្នាក់ងារបង្ករោគក្នុងឈាម (29 CFR§1910.1030) រកឃើញនៅ៖
www.access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_01/29cfr1910a_01.html
ពិធីការកម្មវិធី Biosafety របស់ក្រុមហ៊ុន/ស្ថាប័នរបស់អ្នកសម្រាប់ធ្វើការជាមួយ/ដោះស្រាយសម្ភារៈដែលអាចឆ្លងមេរោគបាន។ ព័ត៌មានបន្ថែមអំពីការណែនាំអំពីជីវគ្រោះថ្នាក់មាននៅ៖ www.cdc.gov ។
នៅសហភាពអឺរ៉ុប៖ ពិនិត្យមើលគោលការណ៍ណែនាំ និងច្បាប់ក្នុងតំបន់ស្តីពីការប្រុងប្រយ័ត្នជីវគ្រោះថ្នាក់ និងជីវសុវត្ថិភាព ហើយយោងទៅលើការអនុវត្តល្អបំផុតដែលត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងសៀវភៅណែនាំជីវសុវត្ថិភាពមន្ទីរពិសោធន៍របស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) ការបោះពុម្ពលើកទីបី រកឃើញនៅ៖ www.who.int/csr/resources/publications /biosafety/WHO_CDS_CSR_LYO_200 4_11/en/ ។